Se ne parla da molto tempo, ma finalmente l’ora x sembra essere arrivata. Vi sto parlando dell’addio all’amniocentesi quale unico strumento certo per individuare, la sindrome di Down precocemente. Alcuni ricercatori di Hong Kong hanno infatti messo a punto un semplice esame del sangue materno capace tramite un particolare sequenziamento del dna di scovare la trisomia 21 nel feto.
Attualmente sono usate altre tecniche non invasive, come lo SCA-test, la traslucenza nucale, il Tri-test, ecc, ma nessuna di queste raggiunge la certezza come l’amniocentesi e la villocentesi, che risultano comunque essere gli esami da fare in caso di rischio dovuto a familiarità o all’età della futura mamma. Questo nuovo test invece ha un’attendibilità superiore al 98%!
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Sindrome di Down: analisi del sangue al posto dell’amniocentesi per scovare la trisomia 21, pubblicato su MedicinaLive il 13/01/2011
© Cinzia Due per MedicinaLive, 2011. | Commenta! |
Tag: amniocentesi, gravidanza, sindrome down, trisomia 21